CTnI / CK-MB /Myo POC Test Kit TRFIA Immunoassay Sensitivitas Tinggi

CTnI/CK-MB/Myo POC Test Kit TRFIA Immunoassay Cardiac Troponin I / Creatine Kinase Isoenzyme / Myoglobin Myo Test Kit

Sensitivitas tinggiy disetujui cFDA cTnI/CK-MB/MYOKit Deteksi Kuantitatif(TRFIA)

Kit Uji cTnI/CK-MB/MYO (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) cocok untuk deteksi kuantitatif troponin I jantung, isoenzim kreatin kinase, dan mioglobin dalam serum/plasma/darah utuh manusia secara in vitro.
Pengukuran cardiac troponin I (cTnI) dapat membantu diagnosis infark miokard akut (IMA).Investigasi klinis telah menunjukkan bahwa troponin jantung I dapat diidentifikasi dalam darah 4-6 jam setelah AMI dan dapat tetap tinggi selama beberapa hari.Karena spesifisitas dan sensitivitas miokardnya, cTnI dapat digunakan sebagai standar emas untuk mendiagnosis AMI.
Isoenzim kreatin kinase (CK-MB) banyak digunakan sebagai penanda diagnostik cedera miokard dalam deteksi infark miokard akut (AMI).Studi klinis menunjukkan bahwa CK-MB dilepaskan ke sirkulasi darah selama cedera miokard dan mencapai puncaknya dalam 12~24 jam dan kembali ke tingkat normal dalam 48~72 jam.Oleh karena itu, deteksi CK-MB memiliki signifikansi klinis yang besar untuk diagnosis AMI.
Myoglobin (disingkat MYO) adalah indikator awal nekrosis miokard.Mioglobin dapat ditemukan dalam uji klinis dalam waktu 1 jam setelah dimulainya dan mencapai puncaknya dalam 45 jam.Namun, kadar mioglobin meningkat dalam beberapa situasi, termasuk kerusakan otot rangka, disfungsi otot rangka atau neuromuskuler, operasi shunt jantung, gagal ginjal, dan aktivitas fisik intensitas tinggi.Akibatnya, peningkatan mioglobin harus digunakan sebagai diagnosis tambahan infark miokard akut (IMA) dengan penanda jantung lainnya, elektrokardiogram (EKG), gejala dan tanda klinis, dan sebagainya.Chemiluminescence, enzyme immunoassay, fluorescence immunoassay, dan colloidal gold assay sekarang digunakan untuk mendeteksi kadar cTnI, CK-MB, dan MYO dalam sampel darah.
 

Kit Uji cTnI/CK-MB/MYO (Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi Terselesaikan Waktu) didasarkan pada imunokromatografi fluoresensi yang diselesaikan waktu.Konsentrasi cTnI, CK-MB, dan MYO dalam sampel darah ditentukan secara kuantitatif.Sampel ditambahkan ke kartu reagen, dan cTnI/CK-MB/MYO sampel digabungkan dengan antibodi (antibodi monoklonal cTnI anti-manusia tikus, antibodi monoklonal CK-MB anti-manusia tikus, dan MYO anti-manusia tikus antibodi monoklonal) berlabel nanomicrosphere fluorescent probe untuk membentuk kompleks (cTnI/CK-MB/MYO-antibodi monoklonal berlabel nanomicrosphere fluorescent probe).Melalui kapilaritas, kompleks tersebut ditangkap oleh antibodi (antibodi monoklonal cTnI anti-manusia tikus, antibodi monoklonal CK-MB anti-manusia tikus, dan antibodi monoklonal MYO anti-manusia tikus) pada membran nitroselulosa, dan membentuk kompleks sandwich antibodi ganda (monoklonal antibody--cTnI/CK-MB/MYO--antibodi monoklonal berlabel nanomicrosphere fluorescent probe). Akibatnya, semakin banyak cTnI/CK-MB/MYO dalam sampel, semakin banyak kompleks sandwich antibodi ganda terakumulasi pada garis deteksi.Kelebihan antibodi yang tidak bereaksi berlabel nanomicrosphere fluorescent probe dilanjutkan ke kromatografi ke garis kontrol.Intensitas fluoresensi pada garis deteksi berkorelasi positif dengan konsentrasi objek (cTnI/CK-MB/MYO) dalam sampel, dan persamaan regresi dihitung dan ditulis ke dalam kartu IC.
Imunoanalyzer fluoresensi yang diselesaikan waktu membaca data persamaan regresi dari kartu IC, menguji intensitas fluoresensi pada garis deteksi, dan kemudian secara otomatis menghitung konsentrasi objek (cTnI/CK-MB/MYO) dalam sampel keluaran menggunakan fluoresensi intensitas sebagai gantinya.
 
 

CFDA sensitivitas tinggi disetujui cTnI/CK-MB/MYO Kit Deteksi Kuantitatif (TRFIA)Komponen utama

• cTnI/CK-MB/MYO Test Kit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): Berisi 20/50 kartu reagen, 1 kartu IC, 1 petunjuk penggunaan, 20/50 buffer sampel.
• Kartu reagen terdiri dari selongsong plastik dan strip uji.Strip tes terbuat dari pad sampel, pad penanda (disemprot oleh anti-manusia cTnI antibodi monoklonal tikus probe fluoresen nanomikrosphere [0,2,0,3] mg / mL, anti-manusia CK-MB antibodi monoklonal tikus nano-microspheres fluorescent probe [0,15 ,0,25] mg/mL, anti-manusia MYO antibodi monoklonal tikus nano-microspheres fluorescent probe [0,2,0,3] mg/mL), Deteksi membran (disemprot oleh antibodi monoklonal cTnI anti-manusia tikus [1,5,2,0] mg/mL , antibodi monoklonal CK-MB anti-manusia tikus [1.0,1.5] mg/mL, antibodi monoklonal MYO anti-manusia tikus [1.0,1.5] mg/mL, Antibodi poliklonal terhadap imunoglobulin G (Ig G) tikus pada domba[0.3, 0,7] mg/mL), kertas penyerap dan kayu lapis polystyrene (PVC).Buffer Sampel, komponen utamanya adalah saline (NaCl 0,9%).
• ※Jangan menukar nomor batch yang berbeda

Kondisi penyimpanan dan tanggal kedaluwarsa?
Kit yang belum dibuka disimpan pada suhu 2°C8°C selama 18 bulan.Jika tanggal kedaluwarsa yang tertulis pada kemasan tidak terlampaui, produk dapat disimpan pada suhu kamar (20°C-30°C) selama 30 hari.Fluktuasi suhu selama transit (37°C) tidak berpengaruh pada kualitas produk.Untuk mendeteksi sampel darah, strip reagen dan buffer sampel digunakan dalam mode satu-ke-satu, yang berarti strip reagen dicocokkan dengan buffer sampel.Ini dapat distabilkan pada suhu kamar selama 1 jam setelah membuka segel.Simpan dan gunakan sesuai dengan spesifikasi yang disebutkan di atas dalam kondisi kelembapan dan cahaya normal.